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聚焦國(guó)際罕見(jiàn)病日 政策助力緩“三難”困境

 二維碼 5101
作者:責(zé)編:許心怡、楊迪來(lái)源:中國(guó)新聞網(wǎng)網(wǎng)址:http://www.nings.org
文章附圖

  2008年2月29日起,每年2月的最后一天,被定為國(guó)際罕見(jiàn)病日。行至今日,這一以提升普通民眾、醫(yī)務(wù)人員、政策制定者等群體對(duì)罕見(jiàn)病關(guān)注,期待最終推動(dòng)改變發(fā)生的特殊“紀(jì)念日”已經(jīng)歷11載。

  世界衛(wèi)生組織將罕見(jiàn)病定義為患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰至1‰的疾病。據(jù)了解,世界各國(guó)根據(jù)自己國(guó)家的具體情況對(duì)罕見(jiàn)病的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)存在一定差異,美國(guó)將罕見(jiàn)病定義為每年發(fā)病少于20萬(wàn)人的疾病,日本將罕見(jiàn)病定義為患病人數(shù)少于5萬(wàn)人的疾病。中國(guó)對(duì)罕見(jiàn)病達(dá)成的專(zhuān)家共識(shí)是患病率少于50萬(wàn)分之一,或新生兒發(fā)病率小于1萬(wàn)分之一的疾病。

  罕見(jiàn)病這一醫(yī)學(xué)難題近年來(lái)受到中國(guó)社會(huì)的認(rèn)識(shí)和關(guān)注,獲得了中國(guó)政府一系列的政策優(yōu)惠。中國(guó)人口基數(shù)大,即便很低的發(fā)病率,絕對(duì)人口已經(jīng)是一個(gè)不小的數(shù)字,專(zhuān)家估計(jì)中國(guó)目前約有幾千萬(wàn)患病人口。

  包括中國(guó)在內(nèi),全世界的罕見(jiàn)病患者都面臨著診斷難、治療難、用藥難的“三難”困境。罕見(jiàn)病病種非常多,據(jù)悉,目前全球確定的罕見(jiàn)病有近7000種,只有不到5%可得到有效的藥物治療;罕見(jiàn)病患者中,80%由基因缺陷致病,50%在兒童時(shí)期發(fā)病,30%會(huì)在5歲之前去世。

  患病率低在很大程度上導(dǎo)致了罕見(jiàn)病在醫(yī)務(wù)工作者中知曉度低的現(xiàn)狀。據(jù)了解,大部分罕見(jiàn)病患者診斷過(guò)程十分曲折,大多要經(jīng)歷5至10位醫(yī)生才能最終確診。

  基于此種現(xiàn)狀,中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)日前發(fā)布《關(guān)于建立全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)的通知》,建立全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng),北京協(xié)和醫(yī)院為國(guó)家牽頭醫(yī)院,該通知稱(chēng),經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生健康部門(mén)推薦及專(zhuān)家研究,先行遴選罕見(jiàn)病診療能力較強(qiáng)、診療病例較多的324家醫(yī)院作為協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院,組建罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)。

  對(duì)此,中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)主任委員、北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)病學(xué)系主任崔麗英教授表示,讓基層醫(yī)院完全能夠診斷罕見(jiàn)病不是很現(xiàn)實(shí),要通過(guò)診療協(xié)作網(wǎng)對(duì)基層醫(yī)院進(jìn)行培訓(xùn),讓基層醫(yī)院的醫(yī)生對(duì)罕見(jiàn)病有一些基礎(chǔ)的認(rèn)知,減少誤診。

  用于罕見(jiàn)病治療的藥被稱(chēng)作“孤兒藥”,這個(gè)稱(chēng)呼的由來(lái),是因?yàn)楹币?jiàn)病患者人群少、市場(chǎng)需求有限、藥物研發(fā)成本高,少有制藥企業(yè)關(guān)注罕見(jiàn)病藥品的研發(fā)。

  2018年,中國(guó)國(guó)家五部委聯(lián)合發(fā)布《第一批罕見(jiàn)病目錄》,共有121種疾病被收錄其中,這被業(yè)內(nèi)視為罕見(jiàn)病保障歷史性的突破;2019年2月,中國(guó)國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)主持召開(kāi)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議,決定對(duì)罕見(jiàn)病藥品給予增值稅優(yōu)惠。

  從今年國(guó)際罕見(jiàn)病日的次日(3月1日),根據(jù)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議的決定,對(duì)首批21種罕見(jiàn)病藥品和4種原料藥,將參照抗癌藥增值稅優(yōu)惠政策,進(jìn)口罕見(jiàn)病藥品減按3%征收進(jìn)口環(huán)節(jié)增值稅,國(guó)產(chǎn)藥則選擇按3%簡(jiǎn)易辦法計(jì)征增值稅。

  稅價(jià)聯(lián)動(dòng)下,罕見(jiàn)病藥品的價(jià)格可能會(huì)出現(xiàn)下降,罕見(jiàn)病患者的醫(yī)藥負(fù)擔(dān)會(huì)因此減輕。

  中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)神經(jīng)免疫學(xué)組組長(zhǎng)郭力教授表示,“治療罕見(jiàn)病藥物的高藥價(jià)對(duì)于患者及家庭來(lái)說(shuō)是很難承受的。通過(guò)保障系統(tǒng)承擔(dān)全部或者大部分藥物治療費(fèi)用,才能最大限度地體現(xiàn)社會(huì)公平?!?/span>

  誠(chéng)然,解決罕見(jiàn)病的“三難”困境尚有長(zhǎng)路漫漫,但多項(xiàng)相關(guān)政策的推出無(wú)疑是推動(dòng)戰(zhàn)車(chē)前行的重要力量。(記者 高凱)


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